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特點	CHO GROW CD2 培養基 98 % GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%，P/S青霉素-鏈霉素 1%；復蘇5-7天，凍存次日發貨
特性	懸浮生長，上皮細胞樣；該細胞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆，細胞馴化前的培養基的培養條件：F12K 培養基(SIGMA,貨號N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%；復蘇CHO-K1細胞轉入T25 cm2細胞培養瓶，以 F12K基礎培養基添加10%血清培養，待細胞長滿單層后，加入 0.25 % 胰蛋白酶消化，傳代至裝有完全培養基的T25 cm2細胞培養瓶（Corning）中繼續培養，當細胞鋪滿瓶底時，即得貼壁 CHO-K1 細胞。取貼壁CHO-K1 細胞，換液，
優勢	STR原始數據圖譜，支原體、真菌、細菌檢測報告 T25瓶80%密度提供發貨照片；≥1*106凍存管2支；二選一 1、提供代數靠前細胞 2、公司常年有不同買饋贈、促銷等活動形式 3、價格優勢 4、售后服務到位，專業技術一對一操作指導

細胞接收處理流程：

1：觀察有無破損漏液情況，如有請拍照及時聯系客服。

2：酒精消毒培養瓶表面后顯微鏡下觀察細胞狀態，觀察拍照后不用打開培養瓶蓋放入培養箱靜止

2-3小時穩定細胞狀態。

3：請按照細胞操作指南進行第一次傳代凍存處理。

4：產品隨貨會附帶細胞說明書、細胞培養操作指南、細胞鑒定、支原體檢測報告。

5：若產品有異常或其他疑問，可隨時聯系客服；轉至技術支持。

常溫細胞收貨當天處理方式 1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。 2. 鏡下

觀察有無微生物污染現象，拍照記錄不同倍數鏡下細胞狀態和有無染菌現象，方便后續售后處

理。 3. 消毒后，更換贈送的完全培養液放置培養箱靜止2-3小時。如細胞有多數懸浮細胞需要離心

收集重新接種止培養瓶。 4. 觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳

代，請根據實際情況決定)，首次傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實際收貨細胞密度決定，若不確

定可聯系技術支持）；若細胞密度不到 80%則可繼續培養，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮

細胞注意離心所有培養基以收集細胞。 5. 由于氣溫，運輸等影響造成貼壁細胞漂浮的，請將細胞

離心收集后在離心管中消化后進行傳代

（參考附件），或及時聯系技術支持進行指導傳代。貼壁

細胞傳代：1.從培養容器中吸出用過的細胞培養基并丟棄； 2.從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕

加入沖洗液以避免攪動細胞層，前后搖晃容器數次 3. 從培養容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養瓶

中加入預熱的胰酶；胰酶量應足以覆蓋細胞層 (T25為1ml)； 4.將培養容器在室溫下孵育約 2分鐘

（請注意實際孵育時間根據所用細胞系不同而有所差異）； 5.在顯微鏡下觀察細胞解離情況；如果

解離程度未達 90%，可將孵育時間延長幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況； 6.細胞解離程度

大于等于 90%時，傾斜培養容器，使細胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預熱完全生

長培養基；吹打細胞層表面數次，使培養基分散； 7.將細胞轉移到15mL 無菌離心管中，以 200×g

的離心力離心 3-5 分鐘

（請注意離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異）； 8.用最少體積的

預熱完全生長培養基重新懸浮細胞沉淀，將細胞懸液按照推薦比例稀釋，并將適量體積的細胞懸液

轉移到新的細胞培養容器中，把細胞放回培養箱（注：如果使用培養瓶，將其放入培養箱前應將瓶

蓋旋松，以便進行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養瓶和透氣性瓶蓋）。懸浮細胞傳

代：1.將 T25 培養瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清，加 1- 2ml 完全培

養基重懸，按 1:2 比例進行比例傳代分到新T25瓶中，補充5-8ml/瓶新的完全培養基，最后放入

細胞培養箱中培養

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